Idiopaattinen keuhkofibroosi (idiopathic pul-
monary fibrosis, IPF) on tavallisin ja huono-
ennusteisin fibrotisoiva keuhkosairaus (Fer-
reira ja Collard 2009). Se luokitellaan niin
sanottuihin idiopaattisiin interstitiaalisiin
keuhkokuumeisiin (idiopathic interstitial
pneumonia, IIP). Histologisesti IPF ilmenee
UIP-tyyppisen fibroosina (usual interstitial
pneumonia, UIP). Aiemmin samasta sairau-
desta on k ytetty monia nimi ,